Alerta nacional: Retiran lote de Xanax por fallas de calidad
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha lanzado una alerta de seguridad tras el retiro voluntario de un lote específico de Xanax (alprazolam) en tabletas de 3 mg.
El fabricante, Viatris Specialty (anteriormente Mylan), inició esta medida luego de que las pruebas de control de calidad revelaran que el medicamento falló en las “especificaciones de disolución”. Esto significa que las pastillas podrían no absorberse correctamente en el cuerpo, lo que afectaría la eficacia del tratamiento para pacientes con ansiedad y trastornos de pánico.
El retiro, clasificado como Clase II este 15 de abril de 2026, afecta al lote número 8177156, con fecha de vencimiento de febrero de 2027. Los frascos afectados contienen 60 tabletas y fueron distribuidos en farmacias de todo el país entre agosto de 2024 y mayo de 2025.
Aunque la probabilidad de consecuencias graves para la salud se considera remota, la falla en la disolución implica que el paciente no estaría recibiendo la dosis terapéutica necesaria para controlar sus síntomas.
Bajo la administración del presidente Donald Trump, se ha reforzado la supervisión de la cadena de suministro farmacéutica para garantizar que los medicamentos distribuidos en suelo estadounidense cumplan con los más altos estándares. En ciudades como Columbus, Cincinnati, Cleveland, Indianapolis y Washington DC, las autoridades sanitarias instan a los pacientes a revisar sus frascos de inmediato.
Si usted posee un frasco perteneciente a este lote, la recomendación médica es no interrumpir el tratamiento abruptamente, ya que esto puede causar síntomas de abstinencia graves. En su lugar, debe comunicarse con su farmacia o médico de cabecera para coordinar un reemplazo seguro.
La seguridad del paciente es la prioridad, y verificar su receta es el primer paso para garantizar un tratamiento efectivo.
Alerta nacional: Retiran lote de Xanax por fallas de calidad fue publicado originalmente en telemundoindy.com
